2. Förderperiode 2024 – 2027

In der 1. Förderperiode konnte VIRAL NRW als eine wichtige und verlässliche Infrastruktur für gemeinsame Forschungsaktivitäten auf dem Gebiet der Virusinfektionen erfolgreich etabliert werden. Der regelmäßige Austausch auf dem Gebiet der klinisch-virologischen Forschung, virologischen Grundlagenforschung und Infektionsepidemiologie hat zu zahlreichen gemeinsamen Projekten geführt, die wichtige Erkenntnisse zur Bewältigung der COVID-19 Pandemie beigetragen haben.

In der ersten Förderperiode konzentrierten sich die Forschungsaktivitäten von VIRAL NRW auf SARS-CoV-2. In der aktuellen Phase wird dieser Fokus auf weitere respiratorische Erreger wie Influenzaviren, das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) und andere Coronaviren ausgeweitet. Mit dieser thematischen Erweiterung adressiert VIRAL NRW eine der größten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Virale Atemwegsinfektionen belasten die Gesellschaft erheblich, insbesondere in den Wintermonaten, in denen sie mit hoher Morbidität und Mortalität einhergehen. Zudem stellen respiratorische Viren ein erhebliches Risiko als Ursprung zukünftiger Pandemien dar, weshalb leistungsfähige Forschungsnetzwerke für diese Erreger im Kontext der Pandemievorbereitung von entscheidender Bedeutung sind.

Publikationen im Rahmen des VIRAL Netzwerks:

2025

Influenza H5Nx viruses are susceptible to MEK1/2 inhibition by zapnometinib.

Host-targeted antivirals against SARS-CoV-2 in clinical development – Prospect or disappointment?

Prevalence of Resistance-Associated Mutations in RSV F Protein Against Monoclonal Antibodies Prior to Widespread Implementation: Findings From a Prospective German Pediatric Cohort.

Inhibitors of cellular RSK isoforms exhibit anti-SARS-CoV-2 activity, enhance efficacy of direct-acting antivirals, and suppress emergence of resistance.

Stability and inactivation of hepatitis A virus on inanimate surfaces.

Challenges of broad-spectrum antiviral drug discovery and development for emerging pathogens.

Whole-genome nanopore sequencing and automatic downstream analysis of respiratory syncytial virus using RSVTyper.

Antiviral and immunomodulatory effect of zapnometinib in animal models and hospitalized COVID-19 patients.

Pre-existing neutralizing antibodies against cattle-transmitted influenza A virus H5N1 are detectable in unexposed individuals.

JNK kinase regulates phosphorylation of HCoV-229E nucleocapsid protein.

Mycophenolic acid treatment drives the emergence of novel SARS-CoV-2 variants

 Stability of Andes virus and its inactivation by WHO-recommended hand-rub formulations and surface disinfectants

Susceptibility of Measles Virus to World Health Organization-Recommended Hand Rubs, Oral Rinses, and Surface Disinfectants

COVID-19 and Influenza Booster Vaccination Elicits Robust Antibody Responses in Patients with Primary Brain Tumors Comparable to Healthy Adults

Disease Burden of RSV Infection in Adult Patients in Comparison to Influenza Virus Infection

SARS-CoV-2 Variant-Specific Antibodies in Vaccinated Inflammatory Bowel Disease Patients

Metabolic interference impairs influenza A virus replication by dampening vRNA synthesis

Influenza A virus NS1 suppresses nuclear speckles promoted gene expression by inhibition of transcription

2024

Comparison of immune responses to SARS-CoV-2 spike following Omicron infection or Omicron BA.4/5 vaccination in kidney transplant recipients.

Adult patients with severe respiratory syncytial virus infections in the emergency department.

Hybrid immunity-based induction of durable pan-endemic-coronavirus immunity in the elderly.

Characterisation of the antibody-mediated selective pressure driving intra-host evolution of SARS-CoV-2 in prolonged infection.

Divergent autoantibody and cytokine levels in COVID-19 sepsis patients influence survival.

Stability and inactivation of hepatitis A virus on inanimate surfaces.

Influenza H5Nx viruses are susceptible to MEK1/2 inhibition by zapnometinib.

Molecular characterisation of influenza B virus from the 2017/18 season in primary models of the human lung reveals improved adaptation to the lower respiratory tract.

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